2023年，深圳市市场监督管理局组织对我市非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、器具等4类产品开展了产品质量监督抽查。现将抽查结果通告如下：
本次抽查产品为非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、器具。
共抽查了我市288家受检单位763批次产品，发现不合格产品22批次。其中，生产领域抽查了136家受检单位403批次产品，发现不合格产品5批次；流通领域实体店抽查了128家受检单位328批次产品，发现不合格产品13批次；流通领域电子商务平台抽查24家受检单位32批次产品，发现不合格产品4批次。
抽查了我市17家受检单位30批次产品，发现不合格产品1批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的6家企业共8批次产品，未发现不合格产品。
抽查依据《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（GB2626-2019）、《儿童口罩技术规范》（GB/T38880-2020）、《普通防护口罩》（T/CTCA7-2019）等标准要求，重点对非医用口罩产品的“(颗粒物)过滤效率”“细菌过滤效率”“呼气阻力”“吸气阻力”“通气阻力”等5个项目进行了检测。不合格项目有：“(颗粒物)过滤效率”
抽查了我市51家受检单位110批次产品，发现不合格产品6批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的8家企业共11批次产品，发现不合格产品1批次。
抽查依据《配装眼镜第1部分：单光和多焦点》（GB13511.1-2011）、《配装眼镜第3部分：单光老视成镜》（GB/T13511.3-2019）、《游泳眼镜》（QB/T4734-2014）等标准要求，重点对老视成镜（GB13511.1-2011）产品的“顶焦度偏差”“两镜片顶焦度互差”“可见光谱区透射比τv”“光学中心水平距离允差”等7个项目进行了检测，对老视成镜（GB/T13511.3-2019）产品的“顶焦度偏差”“顶焦度互差”“透射比性能”“材料和表面的质量”等7个项目进行检测，对护目镜产品的“结构”“头箍”“镜片的外观质量”“可见光透射比”等4个项目进行了检测，对游泳眼镜产品的“镜片内在疵病和表面质量”“镜片紫外性能”“镜片顶焦度允差”“镜片间顶焦度互差”等9个项目进行了检测，对太阳镜产品的“结构”“镜片的材料和表面质量”“透射比及分类的要求”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“光学中心单侧水平允差/偏差”“光学中心水平距离允差”“镜片紫外性能”。
抽查了我市189家受检单位575批次产品，发现不合格产品10批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的18家企业共96批次产品，发现不合格产品2批次。
抽查依据《首饰贵金属纯度的规定及命名方法》（GB11887-2012）、《饰品有害元素限量的规定》（GB28480-2012）、《珠宝玉石鉴定》（GB/T16553-2017）等标准要求，重点对贵金属及珠宝玉石首饰产品的“贵金属含量”“有害元素”“珠宝玉石鉴定”“质量允差”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“质量允差”“印记”“宝玉石鉴定”。
抽查了我市31家受检单位48批次产品，发现不合格产品5批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的22家企业30批次产品，发现不合格产品4批次。
本次抽查依据《信息技术设备安全第1部分：通用要求》（GB4943.1-2011）、《音视频、信息技术和通信技术设备第1部分:安全要求》（GB4943.1-2022）、《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》（GB4706.1-2005）等标准要求，重点对老人手机产品的“电气绝缘”“电气间隙爬电距离和绝缘穿透距离”“布线连接和供电的基本要求”“直插式设备”“发热要求”等13个项目进行了检测，不合格项目有“辐射杂散骚扰”“AC电源输入/输出端口的传导连续骚扰”“电气间隙爬电距离和绝缘穿透距离”“直插式设备”“发热要求”。对器具产品的“对触及带电部件的防护”“输入功率和电流”“工作温度下的泄漏电流和电气强度”“耐潮湿”“泄漏电流和电气强度”等16个项目进行了检测，不合格项目有：“结构”“电源端子骚扰电压”。
第一，生产者必须严格按照法律法规、国家标准组织生产，不得生产销售不合格产品；生产者发现其生产的产品存在安全隐患、缺陷，可能对健康和人身、财产安全造成损害的，应当启动缺陷调查、主动召回产品。
第二，销售者必须严格履行进货检查验收制度，查验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，采取措施保证产品质量，不得销售不合格产品，对公告的不合格产品必须立即停止销售。消费者要求退货的，应当负责退货。
不合格产品涉及乔山健康科技（上海）有限公司、深圳市上善科技有限公司、深圳纽曼时代科技有限公司、深圳市健美乐商贸发展有限公司等（标称）生产单位。不合格和合格产品具体信息见附件。
